【基因科普】遗传病有哪些遗传方式？——常染色体显性遗传

随着人们对健康的关注，越来越多的人通过基因解码基因检测技术手段了解自身基因的奥秘，为科学健康呵护提供精准个性化的方案，由基因突变导致的家族遗传病也是大家重点关注的对象。

关于遗传病，由于致病基因的不同，导致的疾病种类、亚型各不相同；对应的治疗和（或）缓解方式也必然各不相同。那么，这些遗传病的是如何遗传的？遵循什么样的遗传方式？

在接下来一段时间里，小编会为您系列的科普关于遗传病有哪些遗传方式？

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今天为您分享的是：遗传病的遗传方式之常染色体显性遗传。

一些遗传病是由1对等位基因异常引起的疾病，我们称之为单基因病，其遗传方式通常有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、x伴性显性遗传、x伴性隐性遗传、Y伴性遗传。

佳学基因解码研究发现，常染色体显性遗传病：其意味着每个细胞中一个拷贝的基因突变便足以使人患病。有的患者是从父母那里继承了致病基因；有的情况下是由于基因新发突变导致的，并发生于没有病史的家庭中。但佳学基因提醒您注意的是，新发突变的致病基因亦可以沿着血缘传递给后代，使后代患病。

由于一个基因的异常引起的常染色体显性遗传病，通常遵循以下模式，通过一下图片可以让大家更简单明了的理解！

基因突变上传自父母，下传至子孙，因此会呈现家族聚集性患病，如亨廷顿氏舞蹈症。只要父母其中一方患有亨廷顿氏舞蹈症，子女就有50%的机率遗传该病。而且该病一般在40岁左右才会出现明显症状，所以当患者发现疾病时，往往已将致病的基因传给了下一代。